Nina to ja

  

Nazywam się NINA, Nina Sobiech. Urodziłam się 2 lipca 2005 r. w Białymstoku.
To był bardzo fajny dzień 🙂         „suwaczek* (info na dole strony)

Jak wiele nastolatek chodzę do szkoły i mam swoje zainteresowania. Lubię zajęcia sportowe (pływanie, gimnastyke artystyczną, jazdę na rowerze, nartach, łyżwach, wspinanie i przeszkody w parku linowym) i kolorowanie obrazków, lubię tańczyć, śpiewać, oglądać bajki, bawić się. Ale mam jeszcze coś, mam Zespół Downa. To taki zespół cech opisany przez pana Johna Langdona Downa, które odróżniają mnie od wielu ludzi. Niektóre z nich mam, bo się z nimi urodziłam, a niektóre mają moi koledzy i koleżanki z tą wadą (tutaj są informacje na temat tej wady genetycznej, które zebrali moi rodzice szukając pomocy i sposobów na to, żebym była zdrowa i jak najbardziej sprawna, bym mogła robić to, co lubię). Nie bardzo rozumiem, co to znaczy. Ważne było, żebym umiała siedzieć, potem chodzić i nie padać, musiałam nauczyć się zabawy z dziećmi, poznawałam świat przez zmysły, wąchałam różne zapachy, dotykałam przedmiotów i zwierzątek, słuchałam, próbowałam smaczne i niesmaczne rzeczy, od pierwszych dni byłam rehabilitowana. Wiem, że muszę pokonać jeszcze wiele swoich trudności. Nie jest to proste, bo urodziłam się z obniżonym napięciem mięśniowym (tzw. hipotonia). Nauka i rehabilitacja to moje codzienne zajęcia. Muszę dbać o zdrowie i prawidłowe odżywianie, codziennie przyjmuję Letrox (na niedoczynnosć tarczycy). Mam naprawione serce (operowana wada VSD), więc odwiedzam pana, który robi mi echo, ale to akurat nie jest takie trudne. Nie potrafię wyraźnie wypowiadać słów i tworzyć zdań (ten tekst pisze moja mama). Muszę dużo pracować i ćwiczyć, nawet jeśli nie bardzo mi się chce. Moi rodzice i terapeuci mówią, że jestem sumienna i pracowita, więc pewnie dam sobie radę 🙂
Chcę być samodzielna, lubiana i szczęśliwa. Niestety poza szkołą bawię się najczęściej z moim kochanym bratem i rodzicami, nie mam koleżanek i kolegów, z którymi mogłabym się spotykać jak moi rówieśnicy. Chcę jednak podzielić się z wami moją radością. Niedawno poznałam Amelkę, która nie może chodzić i jeździ na wózku. Jesteśmy najlepszymi kumpelkami i raz w tygodniu razem robimy wiele różnych rzeczy. Marzę o tym, żeby ją zaprosić do domu, ale nie mamy windy.
Kiedy będę duża będę więcej umiała, jednak teraz potrzebuję twojego dobrego serca. Niewiele mogę dać w zamian, ale wierzę, że kiedy się do ciebie uśmiecham i koloruję obrazki twój świat staje się choć na chwilę piękniejszy 🙂 Mama mówi, że mam serce na dłoni, bo kocham ludzi i świat.

JEŻELI CHCESZ MI POMÓC:

  • możesz przekazać: 1% podatku na moją rehabilitację i leczenie np. korzystając z formularza:

  • możesz też przekazać: darowiznę
  • zachęcić swoich znajomych do pomocy np. podając link do strony: www.ninadajrybke.pl

  • wysyłając wiadomość wraz z linkiem do ulotki (lub 3 ulotki na stronie)

  • drukując ulotki i przekazując je bezpośrednio innym osobom

  • przekazując dalej otrzymaną ode mnie gotową wiadomość e-mail (aby można ją było wysłać proszę o kontakt e-mail)
  • wspierając mnie na facebooku dopisując się do grupy NinaDajRybke.pl i zapraszając do niej znajomych (w grupie można łatwiej udostępniać załączane materiały)

     

ulotka do druku

Dziekujemy Wam wszystkim za pomoc i zaangażowanie 🙂

Nasze podziękowania dla wszystkich, którzy nam pomagają (kliknij) 
Skąd się wzięła nazwa strony?
„(…) “Nina, Nina, daj rybkę”, a Nina uśmiecha się zadziornie (…)” czytaj dalej

ninadajrybke * Tutaj możesz stworzyć swój własny suwaczek, a tu są jeszcze inne wzory suwaczków. Jeżeli chcesz znaleźć dla siebie coś ciekawego zajrzyj na zakładkę Warto odwiedzić (przydatne linki, kontakty, literatura i zabawy oraz pliki, które można pobrać).

Witam Cię serdecznie 🙂 Odwiedziło mnie już

Darmowy licznik odwiedzin   Gości

Dodaj komentarz

Twój adres email nie zostanie opublikowany. Pola, których wypełnienie jest wymagane, są oznaczone symbolem *